1. Амитриптилин разрешен к применению у детей с
1) 6 лет;+
2) 2 лет;
3) 4 лет;
4) 8 лет.
2. В течение 2-3 недель возможно повышение дозы амитриптилина до
1) 10 мг/кг/день;
2) 6 мг/кг/день;
3) 4 мг/кг/день;+
4) 8 мг/кг/день.
3. Внутривенная иммунотерапия – лечение, заключающееся в применении иммуноглобулина человека нормального в эффективных дозах
1) 1 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
2) 3 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
3) 0,5 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
4) 2 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения.+
4. Внутривенная иммунотерапия – лечение, заключающееся в применении иммуноглобулина человека нормального с содержанием IgG не менее
1) 65%;
2) 95%;+
3) 75%;
4) 55%.
5. Воспалительная полиневропатия неуточненная кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как
1) G62.8;
2) G62.9;
3) G61.8;
4) G61.9.+
6. Выделяют следующие варианты хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии
1) мультифокальный;+
2) фебрильный;
3) судорожный;
4) дистальный;+
5) моторный.+
7. Габапентин разрешен к применению у детей с
1) 12 лет;+
2) 3 лет;
3) 6 лет;
4) 9 лет.
8. Дебют хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии у детей наиболее часто наблюдается в возрасте
1) 5-6 лет;
2) 2-3 лет;
3) 9-10 лет;
4) 7-8 лет.+
9. Длительность курса азатиоприна составляет до
1) 3 лет;
2) 5 лет;
3) 4 лет;
4) 2 лет.+
10. Для дистальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее
1) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;+
2) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
4) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
5) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности.
11. Для моторной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее
1) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
2) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
4) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;
5) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью.+
12. Для мультифокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии типично следующее
1) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
2) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;+
4) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
5) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности.
13. Для подтверждения диагноза дистальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в
1) 2 нервах нижних конечностей;
2) 2 нервах верхних конечностей;+
3) 4 нервах верхних конечностей;
4) 4 нервах нижних конечностей.
14. Для подтверждения диагноза моторной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны выполняться минимум в
1) 3 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 2 нервах;
2) 2 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 4 нервах;+
3) 4 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 4 нервах;
4) 2 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 3 нервах.
15. Для подтверждения диагноза мультифокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в
1) 3 нервах суммарно более чем в одной конечности;
2) 5 нервах суммарно более чем в одной конечности;
3) 4 нервах суммарно более чем в одной конечности;
4) 2 нервах суммарно более чем в одной конечности.+
16. Для подтверждения диагноза сенсорной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критериями являются нарушения сенсорного проведения, сочетающиеся с нормальным моторным проведением минимум в
1) 3 нервах;
2) 2 нервах;
3) 5 нервах;
4) 4 нервах.+
17. Для подтверждения диагноза типичной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в
1) 5 моторных нервах;
2) 3 моторных нервах;
3) 4 моторных нервах;
4) 2 моторных нервах.+
18. Для подтверждения диагноза фокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в
1) 3 нервах одной конечности;
2) 2 нервах одной конечности;+
3) 5 нервах одной конечности;
4) 4 нервах одной конечности.
19. Для сенсорной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии типично следующее
1) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
2) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;
4) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;+
5) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях.
20. Для фокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее
1) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;+
2) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
3) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
4) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
5) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза.
21. Доза азатиоприна в среднем в пределах
1) 9-10 мг/кг/сут;
2) 7-8 мг/кг/сут;
3) 1-3 мг/кг/сут;+
4) 4-6 мг/кг/сут.
22. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на
1) 4 или более балла по шкале I-RОDS;+
2) 1 или более балла по шкале I-RОDS;
3) 3 или более балла по шкале I-RОDS;
4) 2 или более балла по шкале I-RОDS.
23. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на
1) 4 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 10% или более при измерении с помощью динамометра;
2) 6 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 5% или более при измерении с помощью динамометра;
3) 8 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 5% или более при измерении с помощью динамометра;
4) 8 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 10% или более при измерении с помощью динамометра.+
24. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на
1) 3 или более балла по шкале INCАT;
2) 4 или более балла по шкале INCАT;
3) 2 или более балла по шкале INCАT;
4) 1 или более балла по шкале INCАT.+
25. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на
1) 2 или более баллов по MRCss (0-60);+
2) 1 или более баллов по MRCss (0-60);
3) 3 или более баллов по MRCss (0-60);
4) 4 или более баллов по MRCss (0-60).
26. Другие воспалительные полиневропатии кодируются по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как
1) G62.9;
2) G61.8;+
3) G62.8;
4) G61.9.
27. Другие уточненные полиневропатии кодируются по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как
1) G61.8;
2) G61.9;
3) G62.9;
4) G62.8.+
28. Метилпреднизолон можно вводить внутривенно при каждой процедуре введения иммуноглобулина человека нормального из расчета
1) 10-15 мг/кг/сут;
2) 60-70 мг/кг/сут;
3) 20-30 мг/кг/сут;+
4) 40-50 мг/кг/сут.
29. Метилпреднизолон можно вводить внутривенно при каждой процедуре введения иммуноглобулина человека нормального, но не более
1) 700 мг/сут;
2) 1000 мг/сут;+
3) 300 мг/сут;
4) 1300 мг/сут.
30. Наблюдение за детьми, перенесшими обострение хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, осуществляет врач-невролог не менее
1) 5 лет;+
2) 2 лет;
3) 3 лет;
4) 4 лет.
31. Наблюдение за детьми, перенесшими обострение хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, осуществляет врач-невролог с частотой 1 раз в
1) 6 мес.;
2) 5 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 2 мес..
32. Наиболее распространенным вариантом хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии является
1) моторная;
2) типичная;+
3) сенсорная;
4) фокальная.
33. Наиболее часто используемая поддерживающая схема введения иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения в клинических исследованиях составляет
1) 1 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 6 месяцев;+
2) 2 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 6 месяцев;
3) 1 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 3 месяцев;
4) 2 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 4 месяцев.
34. Начальная доза амитриптилина составляет
1) 0,2 мг/кг/день;+
2) 0,1 мг/кг/день;
3) 0,3 мг/кг/день;
4) 0,4 мг/кг/день.
35. Начальная доза габапентина составляет
1) 5-10 мг/кг/день;+
2) 11-15 мг/кг/день;
3) 16-20 мг/кг/день;
4) 1-4 мг/кг/день.
36. Обычная доза иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения составляет
1) 4 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
2) 3 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
3) 1 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
4) 2 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней.+
37. Поддерживающая доза габапентина составляет
1) 70-80 мг/кг/день;
2) 10-30 мг/кг/день;+
3) 90-100 мг/кг/день;
4) 40-60 мг/кг/день.
38. Полиневропатия неуточненная кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как
1) G62.8;
2) G61.9;
3) G61.8;
4) G62.9.+
39. При назначении кортикостероидной терапии важно соблюдение диеты с
1) резким ограничением потребления углеводов;+
2) употреблением пищи с повышенным содержанием калия;
3) употреблением пищи с повышенным содержанием кальция;+
4) резким ограничением потребления белка.
40. При прогрессирующем течении заболевания прививки проводят через
1) 3 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);
2) 1 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);+
3) 2 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);
4) 4 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам).
41. Суточная доза азатиопринаы должна составлять до
1) 10-40 мг/сут;
2) 50-150 мг/сут;+
3) 160-200 мг/сут;
4) 200-350 мг/сут.
42. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия дебютирует с
1) проксимальной слабости;+
2) дистальной слабости;+
3) тонических судорог;
4) фебрильной лихорадки.
43. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия дебютирует с проксимальной/дистальной слабости, прогрессирующей в течение
1) 8 недель;+
2) 4 недель;
3) 6 недель;
4) 2 недель.
44. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как
1) G42.9;
2) G61.9;+
3) G62.8;+
4) G51.8.
45. Целевой терапевтической концентрацией в крови циклоспорина считается
1) 150 нг/мл;+
2) 100 нг/мл;
3) 200 нг/мл;
4) 50 нг/мл.
46. Циклоспорин назначается перорально в начальной дозе
1) 2 мг/кг в день;+
2) 1 мг/кг в день;
3) 4 мг/кг в день;
4) 3 мг/кг в день.
47. Циклофосфамид применяется в дозе
1) 1 мг/кг;
2) 2 мг/кг;
3) 3 мг/кг;
4) 4 мг/кг.+
48. Циклофосфамид применяется в течение
1) 6 месяцев;
2) 3 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 9 месяцев.+
49. Чаще всего хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия начинается
1) с фебрильной лихорадки;
2) с парестезий конечностей;+
3) со слабости в дистальных отделах конечностей;+
4) с клонических судорог.
50. Чувствительные нарушения при хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии обычно проявляются в большей степени в нарушении
1) проприоцептивной чувствительности;+
2) вибрационной чувствительности;+
3) температурной чувствительности;
4) тактильной чувствительности.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Детская эндокринология, Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Лечебная физкультура и спортивная медицина, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Рентгенология, Физиотерапия, Физическая и реабилитационная медицина, Функциональная диагностика.
