1. Адекватным результатом АРТ является повышение уровня CD4 более
1) 250 клеток/мм3;
2) 300 клеток/мм3;
3) 350 клеток/мм3;+
4) 200 клеток/мм3.
2. Активная репликация ВИЧ в клетках организма начинается после его внедрения через
1) 24 часа;+
2) 12 часов;
3) 48 часов;
4) 72 часа.
3. Антиген р24 ВИЧ может обнаруживаться после заражения уже на
1) 28-й день;
2) 15-й день;+
3) 2-й день;
4) 7-й день.
4. ВИЧ-инфекция относится к заболеваниям
1) сапронозным;
2) зоонозным;
3) зооантропонозным;
4) антропонозным.+
5. Вирус иммунодефицита человека относится к подсемейству
1) лентивирусов;+
2) седореовирусов;
3) онковирусов;
4) спинареовирусов.
6. Вирус иммунодефицита человека относится к семейству
1) реовирусов;
2) ортомиксовирусов;
3) поксвирусов;
4) ретровирусов.+
7. Врачу, ответственному за наблюдение ВИЧ-инфицированного ребенка, при наличии неврологических нарушений с целью выявления патологических изменений вещества мозга рекомендуется проводить у ребенка нейровизуализацию с помощью МРТ с периодичностью не реже 1 раза в
1) 9 месяцев;
2) 12 месяцев;+
3) 6 месяцев;
4) 18 месяцев.
8. Всем детям, рожденным ВИЧ-инфицированными матерями, с возраста 6 недель и до исключения инфицирования ВИЧ с целью предотвращения заболеваний, связанных с простейшими и бактериями, рекомендовано назначать в профилактической дозировке
1) мебендазол;
2) эметин гидрохлорид;
3) метронидазол;
4) ко-тримоксозол.+
9. Генный материал ВИЧ может обнаруживаться после заражения уже на
1) 7-й день;+
2) 21-й день;
3) 2-й день;
4) 14-й день.
10. Для лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции используют определение антигена вируса ВИЧ-1 в крови
1) p24;+
2) P47;
3) P33;
4) P69.
11. Естественный механизм передачи ВИЧ реализуется при
1) трансплантации органов;
2) трансфузиях;
3) половых контактах;+
4) инъекциях.
12. Инкубационный период при ВИЧ-инфекции обычно составляет
1) 1–3 месяца;+
2) 1–3 недели;
3) 9–12 месяцев;
4) 1–3 года.
13. Инфицированный ВИЧ является источником инфекции в стадии заболевания
1) первичных проявлений;
2) любой;+
3) терминальной;
4) вторичных заболеваний.
14. Искусственный механизм передачи ВИЧ реализуется при
1) половых контактах;
2) грудном вскармливании;
3) родах;
4) нанесении татуировок.+
15. Источником инфекции при ВИЧ-инфекции является
1) членистоногие;
2) люди;+
3) животные;
4) птицы.
16. К состоянию, свидетельствующему о наличии у пациента СПИДа, относится
1) бактериальные поражения кожи;
2) повторные фарингиты;
3) кандидоз пищевода;+
4) опоясывающий герпес.
17. Количество существующих типов ВИЧ составляет
1) 4;
2) 3;
3) 1;
4) 2.+
18. Курс постконтактной профилактической АРТ детям продолжается
1) 21 день;
2) 28 дней;+
3) 14 дней;
4) 42 дня.
19. Минимальное количество положительных результатов определения РНК или ДНК ВИЧ методом ПЦР для подтверждения ВИЧ-инфекции у детей составляет
1) 3;
2) 4;
3) 2;+
4) 1.
20. Мишенями для ВИЧ являются клетки-носители рецептора
1) CD19;
2) CD16;
3) CD8;
4) CD4.+
21. Назначение химиопрофилактики ВИЧ-инфекции нецелесообразно ввиду ее неэффективности, если с момента последнего возможного риска заражения ребенка прошло более
1) 48 часов;
2) 12 часов;
3) 24 часов;
4) 72 часов.+
22. Начало АРТ считается быстрым, если с момента выявления ВИЧ-инфекции прошло не более
1) 2 недель;+
2) 3 дней;
3) 4 недель;
4) 1 недели.
23. Обследование у специалиста по ВИЧ-инфекции после получения у ребенка лабораторного подтверждения наличия ВИЧ-инфекции следует провести в период не более
1) 1 месяца;
2) 2 дней;
3) 2 недель;+
4) 1 недели.
24. Основным клиническим проявлением субклинической стадии ВИЧ-инфекции является
1) опоясывающий герпес;
2) генерализованный кандидоз;
3) персистирующая генерализованная лимфаденопатия;+
4) пневмоцистная пневмония.
25. Основным фактором передачи ВИЧ является
1) кровь;+
2) моча;
3) кал;
4) желчь.
26. Основными клетками-носителями рецептора CD4 являются
1) макрофаги;
2) эпителиоциты тонкой кишки;
3) Т-лимфоциты-хелперы;+
4) тромбоциты.
27. Основными кодами статистического наблюдения МКБ-10, используемыми в Российской Федерации при составлении медицинской отчётности о больных ВИЧ-инфекцией, являются коды
1) F02.4;
2) В20-В24;+
3) Z21;
4) R75.
28. Основой стартовой схемы АРТ является применение одновременно
1) двух препаратов из двух классов;
2) трех препаратов из двух классов;+
3) двух препаратов одного класса;
4) трех препаратов из трех разных классов.
29. Первые (ранние) антитела к ВИЧ могут обнаруживаться после заражения на
1) 15-й день;
2) 7-й день;
3) 2-й день;
4) 30-й день.+
30. Под вирусологической неэффективностью (неудачей) АРТ после ее 24-недельного курса понимают уровень РНК ВИЧ более
1) 50 копий/мл;
2) 100 копий/мл;
3) 150 копий/мл;
4) 200 копий/мл.+
31. Поздние антитела к ВИЧ обнаруживаются после заражения через
1) 3–4 недели;
2) 2 недели;
3) 1 месяц;
4) 3–4 месяца.+
32. После выявления ВИЧ-инфекции начинать АРТ следует
1) всем пациентам независимо от клинико-лабораторных показателей;+
2) пациентам с вирусной нагрузкой более 500 копий/мл;
3) пациентам с клиническими проявлениями оппортунистических инфекций;
4) пациентам с содержанием в крови CD4 менее 200/мкл.
33. При ВИЧ-инфекции наличие генерализованных вирусных, бактериальных, микобактериальных, грибковых, протозойных, паразитарных заболеваний соответствуют стадии
1) вторичных заболеваний 4Б;
2) вторичных заболеваний 4А;
3) первичных проявлений;
4) вторичных заболеваний 4В.+
34. При ВИЧ-инфекции наличие злокачественных опухолей соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4А;
2) вторичных заболеваний 4В;+
3) первичных проявлений;
4) вторичных заболеваний 4Б.
35. При ВИЧ-инфекции наличие кахексии соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4Б;
2) терминальной;
3) вторичных заболеваний 4В;+
4) вторичных заболеваний 4А.
36. При ВИЧ-инфекции наличие локализованной саркомы Капоши соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4Б;+
2) вторичных заболеваний 4А;
3) вторичных заболеваний 4В;
4) первичных проявлений.
37. При ВИЧ-инфекции наличие необъяснимой диареи или лихорадки более 1 месяца соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4А;
2) вторичных заболеваний 4Б;+
3) субклинической;
4) первичных проявлений.
38. При ВИЧ-инфекции наличие пневмоцистной пневмонии соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4Б;
2) первичных проявлений;
3) вторичных заболеваний 4А;
4) вторичных заболеваний 4В.+
39. При ВИЧ-инфекции наличие поражения центральной нервной системы соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4А;
2) вторичных заболеваний 4Б;
3) вторичных заболеваний 4В;+
4) первичных проявлений.
40. При ВИЧ-инфекции наличие потери массы тела более 10% соответствует стадии
1) терминальной;
2) вторичных заболеваний 4Б;+
3) вторичных заболеваний 4А;
4) вторичных заболеваний 4В.
41. При ВИЧ-инфекции наличие потери массы тела менее 10% соответствует стадии
1) вторичных заболеваний 4Б;
2) вторичных заболеваний 4А;+
3) вторичных заболеваний 4В;
4) терминальной.
42. При высоком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ в течение
1) 6 недель;+
2) 4 недель;
3) 8 недель;
4) 2 недель.
43. При наличии высокого риска заражения у ребенка, рожденного ВИЧ-инфицированной матерью, с целью раннего выявления ВИЧ-инфекции провести исследование крови на ДНК ВИЧ рекомендуется в первые
1) 24 часа жизни;
2) 72 часа жизни;
3) 96 часов жизни;
4) 48 часов жизни.+
44. При низком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ в течение
1) 2 недель;
2) 6 недель;
3) 4 недель;+
4) 8 недель.
45. При низком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ препаратом
1) невирапином;
2) ламивудином;
3) зидовудином;+
4) этравирином.
46. При получении лабораторных критериев отсутствия ВИЧ-инфекции методами определения НК ВИЧ у ребенка серопозитивной матери, дальнейшее обследование для определения антител классов M, G к ВИЧ-1 в крови и определения антигена р24 ВИЧ-1 в крови следует продолжать начиная с возраста
1) 1 месяца;
2) 9–12 месяцев;+
3) 6 месяцев;
4) 3 месяцев.
47. При получении лабораторных критериев отсутствия ВИЧ-инфекции методами определения НК ВИЧ у ребенка серопозитивной матери, дальнейшее обследование для определения антител классов M, G к ВИЧ-1 в крови и определения антигена р24 ВИЧ-1 в крови следует продолжать с периодичностью 1 раз в
1) 3 месяца;+
2) 2 недели;
3) 6 месяцев;
4) 1 месяц.
48. Прием АРВП новорожденным от ВИЧ-инфицированных матерей рекомендуют начинать в пределах первых
1) 72 часов;
2) 4–6 часов;+
3) 48 часов;
4) 24 часов.
49. Риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку при грудном вскармливании составляет
1) 45–60%;
2) 16–30%;+
3) 70–85%;
4) 5–10%.
50. С целью выявления ВИЧ-инфекции в наиболее ранние сроки рекомендуется у детей с перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции в возрасте младше 18 месяцев использовать определение
1) антител к ВИЧ класса G;
2) РНК или ДНК ВИЧ;+
3) уровень CD4-лимфоцитов;
4) антител к ВИЧ класса M.
51. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, детям 15 лет и старше при отсутствии активного туберкулеза рентгенологическое обследование легких проводится с периодичностью 1 раз в
1) 9 месяцев;
2) 6 месяцев;+
3) 18 месяцев;
4) 12 месяцев.
52. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, ультразвуковое исследование органов брюшной полости у детей при отсутствии цирроза печени проводится с периодичностью 1 раз в
1) 18 месяцев;
2) 9 месяцев;
3) 12 месяцев;+
4) 6 месяцев.
53. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, ультразвуковое исследование органов брюшной полости у детей с циррозом печени проводится с периодичностью 1 раз в
1) 9 месяцев;
2) 18 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 6 месяцев.+
54. Согласно действующей в России классификации ВИЧ-инфекции, основными критериями постановки стадии и фазы заболевания являются
1) клинические проявления;+
2) количество CD4;
3) сроки инфицирования ВИЧ;
4) уровень вирусной нагрузки.
55. Средняя продолжительность субклинической стадии ВИЧ-инфекции
1) 6–7 недель;
2) 6–7 лет;+
3) 1–2 года;
4) 6–7 месяцев.
56. Стадия ВИЧ-инфекции 2А характеризуется
1) наличием лихорадки;
2) отсутствием клинических проявлений;+
3) наличием фарингита;
4) наличием диареи.
57. Стадия ВИЧ-инфекции 2Б характеризуется
1) наличием пневмоцистной пневмонии;
2) наличием лимфаденопатии;+
3) отсутствием клинических проявлений;
4) наличием кандидозов.
58. Стадия ВИЧ-инфекции 2В характеризуется наличием
1) сепсиса;+
2) фарингита;
3) лимфаденопатии;
4) лихорадки.
59. У детей ВИЧ-серопозитивных матерей, если мать приняла решение проводить грудное вскармливание, проводить обследования на ВИЧ-инфекцию в течение периода грудного вскармливания рекомендовано с периодичностью 1 раз в
1) 3 недели;
2) 1 месяц;
3) 3 месяца;+
4) 6 месяцев.
60. У детей с высоким риском заражения, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ в возрасте
1) 8 недель;+
2) 4 недель;
3) 12 недель;
4) 6 недель.
61. У детей с низким риском заражения, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ в возрасте
1) 6 недель;+
2) 12 недель;
3) 8 недель;
4) 4 недель.
62. У детей с перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции используются коды МКБ-10
1) R75/Z20.6;+
2) В20-В24;
3) F02.4;
4) Z21.
63. У детей с подтвержденной ВИЧ-инфекцией для профилактики заболеваний, связанных с простейшими и бактериями, рекомендовано применять с 6 недель до 12 месяцев
1) амоксициллин;
2) ко-тримоксазол;+
3) метронидазол;
4) иммуноглобулин нормальный человеческий.
64. У детей старше 12 лет при вирусной нагрузке >100 000 копий/мл в АРТ более предпочтительно использовать
1) тенофовир;+
2) абакавир;
3) занамивир;
4) рилпивирин.
65. У детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ через
1) 1 неделю;
2) 2 дня;
3) 2 недели;+
4) 1 месяц.
66. У детей, рожденных ВИЧ-инфицированными серонегативными матерями, выработка антител от момента последнего эпизода возможного заражения (роды и грудное вскармливание) происходит, как правило, через
1) 8–12 месяцев;
2) 1–4 дня;
3) 1–4 недели;
4) 1–4 месяца.+
67. У детей, рожденных от ВИЧ-позитивных матерей, циркуляция материнских антител к ВИЧ в крови происходит до
1) 3-месячного возраста;
2) 18-месячного возраста;+
3) 12-месячного возраста;
4) 6-месячного возраста.
68. У ребенка с высоким риском инфицирования ВИЧ, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери, при первом отрицательном результате исследования на ДНК ВИЧ рекомендуется повторное исследование в сроки
1) 15–20 дней;
2) 21–28 дней;+
3) 3–5 дней;
4) 7–14 дней.
69. Уровнем CD4, безопасным в отношении развития оппортунистических инфекций, считается
1) 150 клеток/мм3;
2) 100 клеток/мм3;
3) 50 клеток/мм3;
4) 200 клеток/мм3.+
70. Через 6 месяцев АРТ вирусологической супрессией считается уровень РНК ВИЧ менее
1) 50 копий/мл;+
2) 200 копий/мл;
3) 150 копий/мл;
4) 100 копий/мл.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Эпидемиология.
