1. В __ % случаев мутации с-KIT и PDGFRА не выявляются
1) 20-25;
2) 75-80;
3) 10-15;+
4) 45-55.
2. В качестве выбора терапии третьей линии лечения пациентов с метастатическими ГИСО рекомендуется регорафениб из расчета __ мг/сут ежедневно 1 раз в сутки
1) 40;
2) 80;
3) 240;
4) 160.+
3. В случае повторного эпизода гематологической токсичности необходима редукция дозы иматиниба на __ %
1) 65;
2) 15;
3) 25;+
4) 45.
4. В случае повторного эпизода гематологической токсичности необходима редукция дозы иматиниба с 400 до __ мг/сут
1) 200;
2) 50;
3) 300;+
4) 100.
5. В случае повторного эпизода гематологической токсичности необходима редукция дозы иматиниба с 800 до __ мг/сут
1) 600;+
2) 400;
3) 300;
4) 700.
6. Веретеноклеточные ГИСО в __% и более случаев ассоциированы с-KIT-мутациями
1) 20;
2) 90;+
3) 60;
4) 40.
7. Веретеноклеточные ГИСО составляют около __% опухолей
1) 40;
2) 70;+
3) 90;
4) 20.
8. Высокий митотический индекс – если количество митозов более
1) 3;
2) 2;
3) 4;
4) 5.+
9. Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО, GISTs) – группа сарком желудочно-кишечного тракта, происходящих из интерстициальных клеток
1) Вирхова;
2) Гука;
3) Кахаля;+
4) Пирогова.
10. До __ % ГИСО имеют мутации в гене KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)
1) 15-20;
2) 45-55;
3) 75-80;+
4) 5-10.
11. До __ % ГИСО имеют мутации в гене в гене PDGFRА (экзоны 12, 14, 18)
1) 45-55;
2) 75-80;
3) 20-25;
4) 5-15.+
12. Если есть метастазы в регионарных лимфатических узлах, то это категория
1) Nх;
2) N0;
3) N1;+
4) N2.
13. Если есть отдаленные метастазы, то это категория
1) М1;+
2) Мх;
3) М0;
4) М2.
14. Если нет метастазов в регионарных лимфатических узлах, то это категория
1) Nх;
2) N2;
3) N1;
4) N0.+
15. Если нет отдаленных метастазов, то это категория
1) М1;
2) Мх;
3) М0;+
4) М2.
16. Если опухоль более 10 см в наибольшем измерении, то это категория
1) Т2;
2) Т1;
3) Т4;+
4) Т3.
17. Если опухоль более 2 см, но не более 5 см, то это категория
1) Т2;+
2) Т0;
3) Т1;
4) Тх.
18. Если опухоль более 5 см, но не более 10 см, то это категория
1) Т4;
2) Т3;+
3) Т1;
4) Т2.
19. Если опухоль до 2 см включительно, то это категория
1) Тх;
2) Т1;+
3) Т0;
4) Т2.
20. Если первичная опухоль не может быть оценена, то это категория
1) Тх;+
2) Т1;
3) Т0;
4) Т2.
21. Если первичная опухоль не найдена, то это категория
1) Т0;+
2) Т2;
3) Тх;
4) Т1.
22. Если регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены, то это категория
1) N0;
2) Nх;+
3) N1;
4) N2.
23. Контрольное обследование на фоне неоадъювантной терапии рекомендовано выполнять не реже чем 1 раз в __ мес
1) 3;+
2) 12;
3) 6;
4) 9.
24. Критерии T1, T2; N0; M0; низкий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО желудка
1) IIIА;
2) II;
3) IВ;
4) IА.+
25. Критерии T1, T2; N0; M0; низкий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) IIА;
2) I;+
3) IIВ;
4) IIIА.
26. Критерии T1; N0; M0; высокий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) IВ;
2) IIIА;+
3) II;
4) IА.
27. Критерии T2, T3; N0; M0; высокий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) IIIВ;+
2) IА;
3) II В;
4) IIIА.
28. Критерии T3; N0; M0; высокий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО желудка
1) IА;
2) IВ;
3) II;
4) IIIА.+
29. Критерии T3; N0; M0; низкий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО желудка
1) II;
2) IВ;+
3) IА;
4) IIIА.
30. Критерии T3; N0; M0; низкий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) IIIА;
2) II;+
3) IА;
4) IВ.
31. Критерии T4; N0; M0; высокий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО желудка
1) IIВ;
2) IIА;
3) IIIВ;+
4) IIIА.
32. Критерии T4; N0; M0; высокий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) II В;
2) IIIВ;+
3) IIIА;
4) IА.
33. Критерии T4; N0; M0; низкий митотический индекс - группируются в стадию ГИСО тонкой кишки
1) IIIА;+
2) II;
3) IА;
4) IВ.
34. Критерий __ указывает статус метастазов в регионарных лимфатических узлах
1) Н;
2) М;
3) N;+
4) Т.
35. Критерий __ характеризует статус отдаленных метастазов
1) М;+
2) Н;
3) N;
4) Т.
36. Митотический индекс определяются по количеству митозов в __полях зрения
1) 50;+
2) 10;
3) 30;
4) 70.
37. Мутации, резистентные к иматинибу
1) PDGFRА 18 экзон, мутация D842V;+
2) KIT 9, 11, 13 экзоны;
3) PDGFRА 18 экзон, мутация D842V;
4) KIT 8, 13 экзоны, кроме мутации D850V в 18 эк-зоне.
38. Мутации, резистентные к иматинибу
1) PDGFRА 12, 14, 18 экзоны, кроме мутации D842V в 18 эк-зоне;
2) BRАF;+
3) PDGFRА 18 экзон, мутация D842V;+
4) KIT 9, 11, 13 экзоны.
39. Мутации, чувствительные к иматинибу
1) PDGFRА 12, 14, 18 экзоны, кроме мутации D842V в 18 эк-зоне;+
2) KIT 9, 11, 13 экзоны;+
3) KIT 8, 13 экзоны, кроме мутации D850V в 18 эк-зоне;
4) PDGFRА 18 экзон, мутация D842V.
40. Низкий митотический индекс – если количество митозов не более
1) 5;+
2) 6;
3) 9;
4) 8.
41. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование брыжейки, большого и малого сальников, кодируется как
1) С49.1;
2) С47.1;
3) С50.1;
4) С48.1.+
42. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование двенадцатиперстной кишки, кодируется как
1) С14.0;
2) С17.0;+
3) С15.0;
4) С16.0.
43. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование желудка, кодируется как
1) С17;
2) С15;
3) С16;+
4) С14.
44. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование ободочной кишки, кодируется как
1) С16;
2) С14;
3) С18;+
4) С17.
45. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование пищевода, кодируется как
1) С15;+
2) С17;
3) С14;
4) С16.
46. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование подвздошной кишки, кодируется как
1) С14.3;
2) С18.3;
3) С17.3;+
4) С16.3.
47. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование прямой кишки, кодируется как
1) С18;
2) С17;
3) С20;+
4) С19.
48. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения ободочной кишки, кодируется как
1) С19;+
2) С18;
3) С17;
4) С20.
49. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем злокачественное новообразование тощей кишки, кодируется как
1) С16.2;
2) С17.2;
3) С14.2;
4) С15.2.+
50. При __ -кратном повышении активности трансаминаз прием иматиниба следует прекратить
1) 3;
2) 4;
3) 2;
4) 5.+
51. При выявлении транслокаций NTRK назначение ларо-тректиниба и энтректиниба позволяет достичь __ % объективного ответа с длительностью более 5 лет
1) 60;
2) 100;+
3) 40;
4) 80.
52. При мутации в 9 экзоне KIT дозу иматиниба в качестве неоадъювантной терапии у пациентов с местно-распространенными ГИСО необходимо увеличить до __ мг/сут
1) 400;
2) 600;
3) 200;
4) 800.+
53. При наличии мутации в гене BRАF (V600E) рекомендуется дабрафениб в дозе __ мг 2 раза/сут внутрь
1) 50;
2) 150;+
3) 200;
4) 100.
54. При наличии мутации в гене BRАF (V600E) рекомендуется дазатиниб в дозе __ мг 2 раза/сут внутрь
1) 90;
2) 50;
3) 20;
4) 70.+
55. При наличии мутации в гене BRАF (V600E) рекомендуется сорафениб в дозе __ мг 2 раза/сут внутрь
1) 400;+
2) 800;
3) 600;
4) 200.
56. При низком риске прогрессирования после радикального лечения рекомендовано выполнение КТ или МРТ брюшной полости и малого таза с в/в контрастированием каждые 6-12 месяцев в течение __ лет
1) 3;
2) 7;
3) 2;
4) 5.+
57. Прием иматиниба следует прекратить при снижении абсолютного числа нейтрофилов менее __× 109/л
1) 4,0;
2) 2,0;
3) 1,0;+
4) 3,0.
58. Прием иматиниба следует прекратить при снижении тромбоцитов менее __×109/л
1) 80,0;
2) 50,0;+
3) 90,0;
4) 70,0.
59. Распространенность первичной опухоли отражает критерий
1) М;
2) Т;+
3) N;
4) Н.
60. Рекомендуется адъювантная терапия иматинибом __ мг/сут в течение 3 лет всем пациентам с местно-распространенными ГИСО промежуточного (более 10 %) и высокого риска (более 50 %) после неоадъювантной терапии иматинибом и ради-кального хирургического лечения
1) 600;
2) 400;+
3) 200;
4) 800.
61. Рекомендуется адъювантная терапия иматинибом из расчета 400 мг/сут в течение __ лет
1) 3;+
2) 5;
3) 2;
4) 4.
62. Рекомендуется адъювантная терапия иматинибом из расчета __ мг/сут
1) 200;
2) 100;
3) 400;+
4) 600.
63. Рекомендуется лечение сунитинибом в дозе __ мг/сут ежедневно в течение 4 недель с 2-недельными интервалами (режим 4 недели/2 недели как стандарт второй линии лечения пациентов с метастатическими ГИСО, резистентных к иматинибу
1) 75;
2) 25;
3) 50;+
4) 100.
64. Рекомендуется пациентам с метастатическими ГИСО применять иматиниб __ мг/сут ежедневно как стандарт первой линии лечения
1) 800;
2) 600;
3) 400;+
4) 200.
65. Рекомендуется применение иматиниба в дозе __ мг/сут в качестве неоадъювантной терапии у пациентов с местно-распространенными ГИСО
1) 600;
2) 400;+
3) 200;
4) 100.
66. Рекомендуется терапия иматинибом в дозе __ мг/сут ежедневно при выявлении мутации в 9 экзоне KIT
1) 200;
2) 400;
3) 600;
4) 800.+
67. Рекомендуется хирургическое удаление ГИСО желудка ≤__ см в случае выявления эндоскопических признаков злокачественности опухоли
1) 2;+
2) 3;
3) 5;
4) 4.
68. Смешанный подтип ГИСО встречается примерно в __% опухолей
1) 10;+
2) 50;
3) 30;
4) 70.
69. Средний показатель заболеваемости ГИСО в мире составляет __ случая на 100 тыс. человек в год
1) 2,0–2,5;
2) 4,0–4,5;
3) 1,0–1,5;+
4) 3,0–3,5.
70. Эпителиоидноклеточные ГИСО составляют около __% опухолей
1) 20;+
2) 90;
3) 40;
4) 60.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Анестезиология-реаниматология, Генетика, Клиническая фармакология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Организация здравоохранения и общественное здоровье, Патологическая анатомия, Радиология, Радиотерапия, Рентгенология, Терапия, Физическая и реабилитационная медицина, Хирургия, Онкология.
