1. Блок химиотерапии проводится на фоне гидратации
1) 1000 мл/м2/сут;
2) 2000 мл/м2/сут;
3) 1500 мл/м2/сут;
4) 3000 мл/м2/сут.+
2. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме HD-I: рекомендуется введение ифосфамида
1) 200 мг/м2/сут;
2) 50 мг/м2/сут;
3) 300 мг/м2/сут;+
4) 100 мг/м2/сут.
3. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме VIT для пациентов старше 1 года: рекомендуется введение винкристина из расчета
1) 0,5 мг/м2/сут;
2) 1,5 мг/м2/сут;+
3) 3,5 мг/м2/сут;
4) 2,5 мг/м2/сут.
4. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме VIT для пациентов старше 1 года: рекомендуется введение иринотекана из расчета
1) 20 мг/м2/сут;
2) 65 мг/м2/сут;
3) 35 мг/м2/сут;
4) 50 мг/м2/сут.+
5. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме VIT для пациентов старше 1 года: рекомендуется введение темозоломида из расчета
1) 120 мг/м2/сут;
2) 165 мг/м2/сут;
3) 150 мг/м2/сут;+
4) 135 мг/м2/сут.
6. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме ТС: рекомендуется введение топотекана
1) 1,75 мг/м2/сут;
2) 1,5 мг/м2/сут;
3) 0,5 мг/м2/сут;
4) 0,75 мг/м2/сут.+
7. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме ТС: рекомендуется введение циклофосфамида
1) 250 мг/м2/сут;+
2) 50 мг/м2/сут;
3) 100 мг/м2/сут;
4) 200 мг/м2/сут.
8. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме кабозантиниб: рекомендуется введение кабозантиниба
1) 60 мг/сут;+
2) 40 мг/сут;
3) 80 мг/сут;
4) 90 мг/сут.
9. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме пазопаниб: рекомендуется введение пазопаниба
1) 200 мг/сут;
2) 800 мг/сут;+
3) 400 мг/сут;
4) 1600 мг/сут.
10. Всем пациентам c рецидивом саркомы Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме регорафениб: рекомендуется введение регорафениба
1) 460 мг/сут;
2) 260 мг/сут;
3) 160 мг/сут;+
4) 360 мг/сут.
11. Всем пациентам с верифицированной саркомой Юинга и другими недифференцированными мелкокруглоклеточными саркомами костей с инициально выявленными отдаленными метастазами рекомендовано проведение поддерживающей терапии начиная с 29 недели от момента начала терапии в течение
1) 12 месяцев;+
2) 3 месяцев;
3) 9 месяцев;
4) 6 месяцев.
12. Всем пациентам с целью улучшения функционального результата оперативного вмешательства или при неоперабельной гигантоклеточной опухоли рекомендовано проведение терапии деносумабом
1) 40 мг п/к;
2) 160 мг п/к;
3) 80 мг п/к;
4) 120 мг п/к.+
13. Детям со злокачественными новообразованиями, получающим химио- и/или лучевую терапию, при Нв ? ____, Ht ?25% с проявлениями симптомов и признаков анемической гипоксии и без кровотечений рекомендуются трансфузии эритроцитных компонентов донорской крови
1) 100 г/л;
2) 70 г/л;+
3) 90 г/л;
4) 80 г/л.
14. За 24 часа в день введения циклофосфамида рекомендуется параллельное введение месны
1) 1600 мг/м2;
2) 1800 мг/м2;
3) 1200 мг/м2;+
4) 800 мг/м2.
15. Маннитол 15% вводится в дозе
1) 43 мл/м2;
2) 13 мл/м2;
3) 53 мл/м2;+
4) 23 мл/м2.
16. Маннитол 20% вводится в дозе
1) 10 мл/м2;
2) 40 мл/м2;+
3) 20 мл/м2;
4) 60 мл/м2.
17. На долю ЗНО костей приходится до
1) 4,5% среди пациентов от 5 до 9 лет;
2) 2,5% среди пациентов от 5 до 9 лет;
3) 5,0% среди пациентов от 5 до 9 лет;+
4) 3,0% среди пациентов от 5 до 9 лет.
18. На долю ЗНО костей приходится до
1) 1,5% среди пациентов младше 5 лет;
2) 0,5% среди пациентов младше 5 лет;+
3) 1,0% среди пациентов младше 5 лет;
4) 2,0% среди пациентов младше 5 лет.
19. На долю ЗНО костей приходится до
1) 8% среди пациентов от 10 до 14 лет;
2) 4% среди пациентов от 10 до 14 лет;
3) 10% среди пациентов от 10 до 14 лет;
4) 14% среди пациентов от 10 до 14 лет.+
20. На долю остеосаркомы приходится до
1) 16% всех случаев ЗНО костей у детей;
2) 86% всех случаев ЗНО костей у детей;
3) 26% всех случаев ЗНО костей у детей;
4) 56% всех случаев ЗНО костей у детей.+
21. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме Gem/Tаx. Назначается гемцитабин из расчета 675 или
1) 900 мг/м2/сут;+
2) 300 мг/м2/сут;
3) 1200 мг/м2/сут;
4) 600 мг/м2/сут.
22. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме Gem/Tаx. Назначается доцетаксел из расчета
1) 75 или 100 мг/м2/сут;+
2) 25 или 100 мг/м2/сут;
3) 60 или 100 мг/м2/сут;
4) 50 или 100 мг/м2/сут.
23. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме IE (ифосфамид, этопозид) + ленватиниб. Назначается ифосфамид из расчета
1) 2000 мг/м2/сут;
2) 4000 мг/м2/сут;
3) 3000 мг/м2/сут;+
4) 1000 мг/м2/сут.
24. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме IE (ифосфамид, этопозид) + ленватиниб. Назначается ленватиниб из расчета
1) 14 мг/м2/сут;+
2) 28 мг/м2/сут;
3) 7 мг/м2/сут;
4) 21 мг/м2/сут.
25. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме IE (ифосфамид, этопозид) + ленватиниб. Назначается этопозид из расчета
1) 200 мг/м2/сут;
2) 100 мг/м2/сут;+
3) 300 мг/м2/сут;
4) 400 мг/м2/сут.
26. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме кабозантиниб. Назначается кабозантиниб
1) 40 мг/сут;
2) 100 мг/сут;
3) 60 мг/сут;+
4) 160 мг/сут.
27. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме регорафениб. Назначается регорафениб
1) 60 мг/сут;
2) 40 мг/сут;
3) 160 мг/сут;+
4) 100 мг/сут.
28. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме сорафениб. Назначается сорафениб для пациентов младше 15 лет и весом 15-20 кг из расчета
1) 200 мг/сут;
2) 400 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 100 мг/сут.+
29. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме сорафениб. Назначается сорафениб для пациентов младше 15 лет и весом 20-30 кг
1) 300 мг/сут;
2) 100 мг/сут;
3) 400 мг/сут;
4) 200 мг/сут.+
30. Пациентам c рецидивом остеосаркомы или прогрессией заболевания рекомендовано в рамках терапии второй и последующих линий проведение терапии в режиме сорафениб. Назначается сорафениб для пациентов старше 15 лет и/или весом более 50 кг из расчета
1) 500 мг/сут;
2) 200 мг/сут;
3) 700 мг/сут;
4) 400 мг/сут.+
31. Первичная опухоль ограничена 3 сегментами позвонка – это категория Т
1) Т3;
2) Т2;+
3) Т1;
4) Т0.
32. Первичная опухоль ограничена 4 и более сегментами позвонка – это категория Т
1) Т0;
2) Т1;
3) Т3;+
4) Т2.
33. Первичная опухоль, расположенная в костях конечностей, ребрах, костях черепа, ≤8 см в наибольшем измерении – это категория Т
1) Т2;
2) Т1;+
3) Т3;
4) Т0.
34. Первичная опухоль, расположенная в костях конечностей, ребрах, костях черепа, ≥8 см в наибольшем измерении – это категория Т
1) Т3;
2) Т0;
3) Т1;
4) Т2.+
35. Первичная опухоль, расположенная в костях таза, крестце, копчике (образование ограничено 1 сегментом таза без экстраоссального опухолевого компонента), ≤8 см в наибольшем измерении – это категория Т
1) Т0;
2) Т2а;
3) Т1b;
4) Т1а.+
36. Первичная опухоль, расположенная в костях таза, крестце, копчике (образование ограничено 1 сегментом таза без экстраоссального опухолевого компонента), ≥8 см в наибольшем измерении – это категория Т
1) Т2а;
2) Т1а;
3) Т1b;+
4) Т0.
37. Перед каждым введением ифосфамида рекомендуется параллельное введение месны из расчета
1) 1600 мг/м2;
2) 2000 мг/м2;+
3) 800 мг/м2;
4) 1200 мг/м2.
38. При лечении пациентов с остеосаркомой: режим полихимиотерапии по схеме МАР (высокодозный метотрексат, доксорубицин, цисплатин), курс АР – доксорубицин назначается из расчета
1) 27,5 мг/м2/сут;
2) 17,5 мг/м2/сут;
3) 37,5 мг/м2/сут;+
4) 47,5 мг/м2/сут.
39. При лечении пациентов с остеосаркомой: режим полихимиотерапии по схеме МАР (высокодозный метотрексат, доксорубицин, цисплатин), курс АР – назначается 72-часовая непрерывная инфузия цисплатина из расчета
1) 10 мг/м2/сут;
2) 40 мг/м2/сут;+
3) 30 мг/м2/сут;
4) 50 мг/м2/сут.
40. При лечении пациентов с остеосаркомой: режим полихимиотерапии по схеме МАР (высокодозный метотрексат, доксорубицин, цисплатин), курс М – метотрексат назначается из расчета
1) 12000 мг/м2;+
2) 8000 мг/м2;
3) 16000 мг/м2;
4) 2000 мг/м2.
41. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом IE назначается ифосфамид из расчета
1) 800 мг/м2;
2) 1800 мг/м2;+
3) 1200 мг/м2;
4) 1600 мг/м2.
42. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом IE назначается этопозид из расчета
1) 100 мг/м2;+
2) 500 мг/м2;
3) 300 мг/м2;
4) 200 мг/м2.
43. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VC для детей младше 1 года назначается винкристин
1) 0,07 мг/кг;
2) 0,025 мг/кг;+
3) 0,06 мг/кг;
4) 0,05 мг/кг.
44. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VC для детей от 1 до 3 лет назначается винкристин
1) 0,08 мг/кг;
2) 0,05 мг/кг;+
3) 0,09 мг/кг;
4) 0,06 мг/кг.
45. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VC назначается винкристин
1) 4 мг/м2;
2) 3 мг/м2;
3) 2 мг/м2;+
4) 1 мг/м2.
46. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VC назначается циклофосфамид
1) 800 мг/м2;
2) 1200 мг/м2;+
3) 1800 мг/м2;
4) 1600 мг/м2.
47. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC для детей младше 1 года назначается винкристин
1) 0,025 мг/кг;+
2) 0,07 мг/кг;
3) 0,05 мг/кг;
4) 0,06 мг/кг.
48. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC для детей младше 1 года назначается доксорубицин
1) 1,25 мг/кг;+
2) 0,25 мг/кг;
3) 0,5 мг/кг;
4) 0,75 мг/кг.
49. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC для детей от 1 до 3 лет назначается винкристин
1) 0,09 мг/кг;
2) 0,08 мг/кг;
3) 0,05 мг/кг;+
4) 0,06 мг/кг.
50. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC назначается винкристин из расчета
1) 1 мг/м2;
2) 2 мг/м2;+
3) 3 мг/м2;
4) 4 мг/м2.
51. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC назначается доксорубицин из расчета
1) 47,5 мг/м2;
2) 17,5 мг/м2;
3) 27,5 мг/м2;
4) 37,5 мг/м2.+
52. При лечении пациентов с саркомой Юинга курсом VDC назначается циклофосфамид из расчета
1) 800 мг/м2;
2) 1200 мг/м2;+
3) 1600 мг/м2;
4) 1800 мг/м2.
53. Признаком легочного метастазирования является присутствие одного или более легочных/плевральных очагов размером
1) 5 мм;
2) 8 мм;
3) 2 мм;
4) 10 мм.+
54. Проведение высокодозной химиотерапии с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток рекомендовано всем пациентам с локализованной формой саркомы Юинга, инициальный объем первичного очага которых составляет более
1) 200 см3;+
2) 50 см3;
3) 100 см3;
4) 150 см3.
55. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: бусульфан для детей 16-23 кг назначается из расчета
1) 1,2 мг/кг;
2) 0,95 мг/кг;
3) 0,8 мг/кг;
4) 1,1 мг/кг.+
56. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: бусульфан для детей 9-<16 кг назначается из расчета
1) 0,95 мг/кг;
2) 0,8 мг/кг;
3) 1,2 мг/кг;+
4) 1,1 мг/кг.
57. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: бусульфан для детей <9 кг назначается из расчета
1) 4 мг/кг;
2) 3 мг/кг;
3) 2 мг/кг;
4) 1 мг/кг.+
58. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: бусульфан для детей >23 кг-34 кг назначается из расчета
1) 1,1 мг/кг;
2) 0,8 мг/кг;
3) 1,2 мг/кг;
4) 0,95 мг/кг.+
59. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: бусульфан для детей >34 кг назначается из расчета
1) 0,95 мг/кг;
2) 0,8 мг/кг;+
3) 1,2 мг/кг;
4) 1,1 мг/кг.
60. Режим кондиционирования бусульфан/мелфалан: мелфалан назначается из расчета
1) 140 мг/кг;+
2) 160 мг/кг;
3) 120 мг/кг;
4) 100 мг/кг.
61. Стабильным пациентам детского возраста со злокачественными новообразованиями в отсутствие кровотечений рекомендуется проводить трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в дозе
1) 35-38 мл на кг массы тела;
2) 10-15 мл на кг массы тела;+
3) 20-25 мл на кг массы тела;
4) 5-8 мл на кг массы тела.
62. Трансфузии гранулоцитного концентрата рекомендуются детям с онкологическими заболеваниями и нейтропенией – количество нейтрофилов менее
1) 280/мкл;
2) 320/мкл;
3) 240/мкл;
4) 200/мкл.+
63. Трансфузии донорской плазмы детям со злокачественными новообразованиями рекомендованы в дозе
1) 5 мл/кг массы тела;
2) 15 мл/кг массы тела;+
3) 10 мл/кг массы тела;
4) 20 мл/кг массы тела.
64. Трансфузии криопреципитата рекомендуются в дозе 1 единица на каждые
1) 15 кг массы тела больного;
2) 20 кг массы тела больного;
3) 5 кг массы тела больного;+
4) 10 кг массы тела больного.
65. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: пациентам с лихорадкой – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤45 × 109/л;
2) ≤35 × 109/л;
3) ≤15 × 109/л;+
4) ≤25 × 109/л.
66. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: перед выполнением люмбальной пункции – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤50 × 109/л;
2) ≤40 × 109/л;+
3) ≤70 × 109/л;
4) ≤60 × 109/л.
67. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: перед выполнением малой хирургической манипуляции в некритических локусах – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤20 × 109/л;+
2) ≤60 × 109/л;
3) ≤40 × 109/л;
4) ≤80 × 109/л.
68. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: стабильным новорожденным – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤25 × 109/л;+
2) ≤55 × 109/л;
3) ≤40 × 109/л;
4) ≤70 × 109/л.
69. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: стабильным пациентам – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤55 × 109/л;
2) ≤10 × 109/л;+
3) ≤25 × 109/л;
4) ≤40 × 109/л.
70. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: у пациентов с повышенным риском кровотечений – при снижении количества тромбоцитов
1) ≤40 × 109/л;
2) ≤60 × 109/л;
3) ≤20 × 109/л;+
4) ≤80 × 109/л.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Детская онкология.
