1. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе
1) 1,3 мг/м2;+
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 3,3 мг/м2.
2. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе 1,3 мг/м2 каждые
1) 1 нед.;
2) 3 нед.;
3) 4 нед.;
4) 2 нед..+
3. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается леналидомид в течение 1-2 лет или до прогрессии в дозе
1) 10-15 мг/сут;+
2) 5-8 мг/сут;
3) 20-25 мг/сут;
4) 16-20 мг/сут.
4. Выраженное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это
1) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
2) 15-29 мл/мин/1,73 м2;+
3) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
4) <15 мл/мин/1,73 м2.
5. Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) ≥ ____ или белок Бенс-Джонса в моче ≥500 мг/сут и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
1) 30 г/л;+
2) 10 г/л;
3) 25 г/л;
4) 15 г/л.
6. Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) ≥30 г/л или белок Бенс-Джонса в моче ≥ ____ и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
1) 300 мг/сут;
2) 500 мг/сут;+
3) 100 мг/сут;
4) 400 мг/сут.
7. Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация в объеме
1) 1 л/сутки;
2) 4 л/сутки;
3) 3 л/сутки;+
4) 2 л/сутки.
8. Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация из расчета
1) 4 л/м2 в сутки;
2) 3 л/м2 в сутки;
3) 1 л/м2 в сутки;
4) 2 л/м2 в сутки.+
9. Добавление дексаметазона к терапии бортезомибом (VD) улучшает результаты на
1) 2-8%;
2) 12-18%;+
3) 22-28%;
4) 32-38%.
10. Заболевание считают «измеряемым» при концентрации М-протеина в суточной моче
1) ≥50 г;
2) ≥150 г;
3) ≥200 г;+
4) ≥100 г.
11. Заболевание считают «измеряемым» при концентрации М-протеина в сыворотке
1) ≥4 г/л;
2) ≥2 г/л;
3) ≥10 г/л;+
4) ≥8 г/л.
12. Комбинация бортезомиба с циклофосфамидом и дексаметазоном (VCD, CVD) эффективна у
1) 45-52% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
2) 15-22% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
3) 92-98% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
4) 75-82% пациентов с рецидивами множественной миеломы.+
13. Критерием миеломной нефропатии является СКФ (скорость клубочковой фильтрации)
1) <50 мл/мин;
2) <80 мл/мин;
3) <70 мл/мин;
4) <40 мл/мин.+
14. Критерием миеломной нефропатии является уровень креатинина
1) >137 мкмоль/л;
2) >177 мкмоль/л;+
3) >107 мкмоль/л;
4) >157 мкмоль/л.
15. Критерием миеломной нефропатии является уровень секреции свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки более
1) 500 мг/л;+
2) 200 мг/л;
3) 400 мг/л;
4) 300 мг/л.
16. Минимальное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это
1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
2) <15 мл/мин/1,73 м2;
3) 15-29 мл/мин/1,73 м2;
4) 60-89 мл/мин/1,73 м2.+
17. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика пэгфилграстимом в дозе
1) 5 мг подкожно;
2) 8 мг подкожно;
3) 6 мг подкожно;+
4) 3 мг подкожно.
18. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика филграстимом в дозе
1) 9 мкг/кг подкожно;
2) 5 мкг/кг подкожно;+
3) 3 мкг/кг подкожно;
4) 7 мкг/кг подкожно.
19. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика эмпэгфилграстимом в дозе
1) 5,5 мг подкожно;
2) 3,5 мг подкожно;
3) 7,5 мг подкожно;+
4) 9,5 мг подкожно.
20. Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе
1) 80 мг подкожно;
2) 160 мг подкожно;
3) 120 мг подкожно;+
4) 40 мг подкожно.
21. Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе 120 мг подкожно каждые
1) 3 недели;
2) 2 недели;
3) 4 недели.+
22. Пациентам со стандартным риском венозной тромбоэмболии назначают ацетилсалициловую кислоту в дозе
1) 50 мг;
2) 100 мг;+
3) 25 мг;
4) 200 мг.
23. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, множественная миелома кодируется как
1) С90.0;+
2) Т90.0;
3) М90.0;
4) В90.0.
24. После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток консолидирующую терапию целесообразно начинать через
1) 1 мес.;
2) 2 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 4 мес..
25. После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток поддерживающую терапию рекомендуется назначать через
1) 90-100 дней после переливания стволовых клеток;+
2) 110-120 дней после переливания стволовых клеток;
3) 10-30 дней после переливания стволовых клеток;
4) 50-60 дней после переливания стволовых клеток.
26. После окончания лечения иммунохимические исследования крови и мочи выполняют каждые
1) 9 мес.;
2) 12 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 6 мес..
27. Почечная недостаточность характеризуется СКФ (скорость клубочковой фильтрации)
1) 15-29 мл/мин/1,73 м2;
2) <15 мл/мин/1,73 м2;+
3) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
4) 30-59 мл/мин/1,73 м2.
28. Почечный ответ на противомиеломную терапию является минимальным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
2) 15-29 мл/мин/1,73 м2;+
3) 10-14 мл/мин/1,73 м2;
4) 60-69 мл/мин/1,73 м2.
29. Почечный ответ на противомиеломную терапию является полным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <50 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
1) ≥53 мл/мин/1,73 м2;
2) ≥50 мл/мин/1,73 м2;
3) ≥57 мл/мин/1,73 м2;
4) ≥60 мл/мин/1,73 м2.+
30. Почечный ответ на противомиеломную терапию является частичным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;+
2) 10-15 мл/мин/1,73 м2;
3) 60-69 мл/мин/1,73 м2;
4) 20-29 мл/мин/1,73 м2.
31. При СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <30 мл/мин иксазомиб назначают в дозе
1) 3 мг 1 раз в неделю;+
2) 2 мг 1 раз в неделю;
3) 1 мг 1 раз в неделю;
4) 4 мг 1 раз в неделю.
32. При СКФ (скорость клубочковой фильтрации) >30 мл/мин иксазомиб назначают в дозе
1) 4 мг 1 раз в неделю;+
2) 1 мг 1 раз в неделю;
3) 2 мг 1 раз в неделю;
4) 3 мг 1 раз в неделю.
33. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается даратумумаб в дозе
1) 24 мг в/в;
2) 16 мг в/в;+
3) 8 мг в/в;
4) 4 мг в/в.
34. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается дексаметазон в дозе
1) 10 мг внутрь;
2) 30 мг внутрь;
3) 20 мг внутрь;
4) 40 мг внутрь.+
35. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается леналидомид в дозе
1) 25 мг внутрь;+
2) 35 мг внутрь;
3) 45 мг внутрь;
4) 15 мг внутрь.
36. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается бортезомиб из расчета
1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 1,3 мг/м2;+
4) 0,3 мг/м2.
37. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается даратумумаб в дозе
1) 36 мг/кг;
2) 26 мг/кг;
3) 16 мг/кг;+
4) 6 мг/кг.
38. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается леналидомид в дозе
1) 4 мг;
2) 12 мг;
3) 10 мг;+
4) 6 мг.
39. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается мелфалан из расчета
1) 0,28 мг/кг;
2) 0,12 мг/кг;
3) 0,22 мг/кг;
4) 0,18 мг/кг.+
40. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается преднизолон из расчета
1) 2 мг/кг;+
2) 4 мг/кг;
3) 1 мг/кг;
4) 3 мг/кг.
41. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Rd), назначается дексаметазон в дозе
1) 20 мг внутрь;
2) 30 мг внутрь;
3) 40 мг внутрь;+
4) 10 мг внутрь.
42. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Rd), назначается леналидомид в дозе
1) 35 мг внутрь;
2) 25 мг внутрь;+
3) 15 мг внутрь;
4) 45 мг внутрь.
43. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается бортезомиб из расчета
1) 2,3 мг/м2;
2) 3,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+
44. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается преднизолон из расчета
1) 60 мг/м2;
2) 30 мг/м2;+
3) 15 мг/м2;
4) 45 мг/м2.
45. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается циклофосфамид в дозе
1) 20 мг;
2) 50 мг;+
3) 60 мг;
4) 30 мг.
46. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VD), назначается бортезомиб из расчета
1) 2,3 мг/м2;
2) 1,3 мг/м2;+
3) 3,3 мг/м2;
4) 0,3 мг/м2.
47. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VD), назначается дексаметазон в дозе
1) 40 мг;+
2) 20 мг;
3) 10 мг;
4) 30 мг.
48. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается бортезомиб из расчета
1) 2,3 мг/м2;
2) 0,3 мг/м2;
3) 3,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+
49. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается мелфалан из расчета
1) 6 мг/м2 внутрь;
2) 12 мг/м2 внутрь;
3) 9 мг/м2 внутрь;+
4) 3 мг/м2 внутрь.
50. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается преднизолон из расчета
1) 60 мг/м2 внутрь;+
2) 30 мг/м2 внутрь;
3) 45 мг/м2 внутрь;
4) 15 мг/м2 внутрь.
51. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается бортезомиб из расчета
1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+
52. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается дексаметазон в дозе
1) 15 мг;
2) 25 мг;
3) 10 мг;
4) 20 мг.+
53. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается леналидомид в дозе
1) 10 мг;
2) 15 мг;
3) 25 мг;+
4) 20 мг.
54. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается бортезомиб из расчета
1) 2,3 мг/м2;
2) 3,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+
55. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается дексаметазон в дозе
1) 40 мг;+
2) 30 мг;
3) 20 мг;
4) 10 мг.
56. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается доксорубицин из расчета
1) 3 мг/м2;
2) 9 мг/м2;+
3) 6 мг/м2;
4) 12 мг/м2.
57. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается бортезомиб из расчета
1) 1,3 мг/м2;+
2) 3,3 мг/м2;
3) 2,3 мг/м2;
4) 0,3 мг/м2.
58. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается дексаметазон в дозе
1) 40 мг;+
2) 20 мг;
3) 30 мг;
4) 10 мг.
59. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается циклофосфамид из расчета
1) 400 мг/м2;
2) 200 мг/м2;
3) 500 мг/м2;+
4) 700 мг/м2.
60. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VRD), назначается бортезомиб из расчета
1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+
61. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VRD), назначается дексаметазон в дозе
1) 10 мг;
2) 40 мг;
3) 20 мг;+
4) 30 мг.
62. При неэффективности антибактериальных препаратов системного действия рекомендовано проведение заместительной терапии иммуноглобулином человека нормальным в начальной дозе
1) 100 мг/кг;
2) 400 мг/кг;+
3) 200 мг/кг;
4) 300 мг/кг.
63. При неэффективности антибактериальных препаратов системного действия рекомендовано проведение заместительной терапии иммуноглобулином человека нормальным в начальной дозе 400 мг/кг каждые
1) 3 нед.;
2) 2 нед.;
3) 4 нед.;+
4) 1 нед..
64. При установлении диагноза симптоматической множественной миеломы должны быть обнаружены 10% и более плазматических клеток в костном мозге и/или плазмоклеточная инфильтрация в биопсийном материале пораженной ткани при обязательном наличии как минимум одного критерия: гиперкальциемия (сывороточный кальций более ____), почечная недостаточность, поражение костей
1) 1,55 ммоль/л;
2) 2,15 ммоль/л;
3) 0,75 ммоль/л;
4) 2,75 ммоль/л.+
65. При установлении диагноза симптоматической множественной миеломы должны быть обнаружены ____ и более плазматических клеток в костном мозге и/или плазмоклеточная инфильтрация в биопсийном материале пораженной ткани при обязательном наличии как минимум одного критерия: гиперкальциемия, почечная недостаточность, поражение костей
1) 6%;
2) 8%;
3) 10%;+
4) 4%.
66. При электрофорезе белков сыворотки крови М-градиент определяется у
1) 40% пациентов с множественной миеломой в виде пика;
2) 20% пациентов с множественной миеломой в виде пика;
3) 80% пациентов с множественной миеломой в виде пика;+
4) 100% пациентов с множественной миеломой в виде пика.
67. Признаком клинического рецидива множественной миеломы является анемия – гемоглобин
1) <100 г/л;+
2) <110 г/л;
3) <120 г/л;
4) <130 г/л.
68. Признаком клинического рецидива множественной миеломы является гиперкальциемия – содержание кальция крови
1) >2,75 ммоль/л;+
2) >0,25 ммоль/л;
3) >0,75 ммоль/л;
4) >1,75 ммоль/л.
69. У пациентов с рецидивом множественной миеломы применение комбинации карфилзомиба с дексаметазоном увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с комбинацией бортезомиба с дексаметазоном в
1) 4 раза;
2) 2 раза;+
3) 5 раз;
4) 3 раза.
70. Умеренное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это
1) <15 мл/мин/1,73 м2;
2) 30-59 мл/мин/1,73 м2;+
3) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
4) 15-29 мл/мин/1,73 м2.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Онкология.
